常被忽略的细微之处，往往在医学领域改写规则。近期，美国皮肤病学会（AAD）采纳了一项引人关注的决定，此决定在23个月以来对特应性皮炎治疗黄金标准的修订中，实现了速度上的新突破。同时，我国自主研发的药物泽立美®（本维莫德乳膏）被纳入了推荐等级最高的“强烈推荐”行列。
改写指南 中国药受瞩目
2025年6月，全球约160个国家医生共同更新了针对特应性皮炎（AAD）的权威指导文件，这一行为在历史上首次显著加快了我国药本维莫德乳膏的更新步伐。中国医科大学皮肤科教授高兴华表示，这一变化标志着特应性皮炎治疗领域正式进入了“精准治疗”的新纪元。我国皮肤科领域的研究成果已从单纯的模仿走向了自主创新的阶段，其临床实验数据显著，吸引了全球范围内的广泛关注。
突破瓶颈 新药优势凸显
本维莫德属于非激素类药品，在皮肤科外用药领域实现了突破。它具备迅速、果敢、稳定的性能特点，为长期受激素影响的患者开辟了新的安全治疗渠道。该药物的分子量为254Da，渗透能力优异，安全性高，凸显了其独特的优势。
研发艰难 团队坚持前行
中国医药产业当时以仿制药为主，普遍观点认为难以研发出具有全球影响力的创新药物。在国际上，药物研发流程分工明确，然而创业团队却需独立完成整个研发流程。为了保障研发活动的持续进行，2012年，天济制药将本维莫德在海外市场的权益授权给了葛兰素史克，借此获得了2.3亿美元的。
临床验证 新药终获成功
张建中最初对加入本维莫德临床试验表现出一定的担忧，鉴于银屑病治疗领域已多年未出现突破性新药。但试验的圆满成功，使得本维莫德成为全球近40年来的首款针对银屑病的外用新药，这一成就也为皮肤科医生们带来了值得自豪的里程碑。
创新机制 引领治疗方向
我国科学家成功揭示了本维莫德这一发现，这一突破标志着全球皮肤病治疗研究的新动向。这一重要进展表明，在长达近80年的皮肤病外用药治疗历史中，中国研究者揭开了第五个关键靶点，充分展示了我国在创新药物研发方面的强大实力。
价值巨大 重塑患者生活
本维莫德的重要性不仅表现在科学研究与商业应用上，更在于其对改善患者生活质量的显著作用。陈庚辉团队的研究成果使得患者能够以较低的费用获得国际先进的治疗手段，这对拯救全球超过七百万名银屑病患者具有极其重大的意义。
本维莫德作为中国创新药物的典范，已赢得国际权威机构的认可，这一成就显著体现了我国医药研发领域的实力。面向未来，我国创新药物在国际舞台上有望取得更多显著进展。敬请期待您的见解、点赞与分享。
